本文发表于《大众科学》的前博客网络，反映了作者的观点，不一定反映《大众科学》的观点
“如果你敞开心扉，让你的想象力驰骋，你就能看见。”基因组科学家、J·克雷格·文特尔研究所创始人J. Craig Venter昨天在谈到合成生命领域相关技术在改善医学方面的潜力时这样说道，但他的话也适用于TED MED（“TED”代表技术、娱乐、设计）开幕式的所有演讲。该会议于10月27日至30日在圣地亚哥科罗纳多酒店举行。演讲者还介绍了利用干细胞进行再生医学和组织工程的进展。
文特尔回顾了“软件构建自身硬件”的最新进展。也就是说，通过将一个生物体的DNA插入另一个生物体，科学家们已经能够利用现有的细胞机制来读取DNA——将一个物种转变成另一个物种。他提到了利用该技术开发的脑膜炎疫苗的II期临床试验。
斯坦福大学干细胞生物学和再生医学研究所的丹尼尔·克拉夫特说，通过治疗性克隆将DNA转移到干细胞中，可以治疗肌萎缩侧索硬化症（俗称卢伽雷氏症）等疾病。“你可以把它们储存起来以备将来之需，”他说。
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其他研究人员正在将细胞播种在支架上，希望最终构建替代组织和器官。“每30秒，就有一个人死于本可以通过组织替代解决的疾病，”维克森林再生医学研究所主任、维克森林大学泌尿外科主任安东尼·阿塔拉说。阿塔拉补充说，在过去的十年中，等待器官移植的患者人数增加了一倍，而器官捐献人数却保持平稳。他说，虽然心脏、肝脏和胰腺等组织需要干细胞，但来自患者的组织特异性细胞可以在未来用于培育其他新器官。