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编者注：5月中旬，《大众科学》将公布今年大众科学10的获奖者。从4月13日开始，每周一，我们将介绍一位之前的《大众科学》50强获奖者。
《大众科学》50强年度：2005 获奖理由：寻找修复心脏病发作损坏的心脏组织的方法。尽管最近的研究表明成人心脏细胞可以再生，推翻了长期以来的医学信条，但它们仍然再生得非常缓慢。早在2005年，马克·基廷和他在哈佛医学院的同事通过用药物阻断一种抑制生长的酶，成功地使两种常用的动物模型——斑马鱼和老鼠——的心脏细胞更快地修复。这项工作可能为未来治愈人类指明方向。
他的工作进展如何：基廷关于开发再生心脏组织药物的研究已经基本停止，因为研究人员将希望寄托在干细胞上，干细胞可以形成多种组织类型，并且可能形成心肌。“这与我在2005年的预期有所不同，”基廷说，尽管“（使用药物或干细胞的）两个梦想仍然存在，并且正在朝着现实迈进。”
他现在在做什么：基廷现在是诺华生物医学研究所（位于马萨诸塞州剑桥市）的眼科副总裁兼全球负责人。他于2005年8月离开学术界，加入这家制药公司，以加速开发治疗眼疾的药物。在加入诺华之前，基廷除了在哈佛工作外，还是霍华德·休斯医学研究所的研究员。
他为什么会从心脏到眼睛做出解剖学上的飞跃？“我并不在乎是在哪个器官系统中工作，”基廷说。“我只想帮助患者并取得发现。”
他说，他在诺华工作期间最大的突破是卢森蒂斯。这种药物由基因泰克公司发现，由诺华公司授权，并于2007年上市，用于治疗与年龄相关的黄斑变性，这是一种视网膜组织分解的疾病，是美国60岁及以上人群视力丧失的主要原因。基廷说，这种药物可以改善大约三分之一患者的视力，并总体上减缓十分之九患者的疾病进展。
在诺华工作期间，基廷帮助确定了大约40种适合药物治疗的视觉疾病，从青光眼到糖尿病视网膜病变。“我们正在研究所有这40种疾病，”他说。“我们目前正在进行一些实验，并将在未来几年得到答案。”