医学2024年9月17日
什么是镰状细胞病？
你的体内大约有35万亿个红细胞在不断流动。通常它们是圆形且有弹性的。当它们不是这样时会发生什么呢？
基因疗法
医学2023年12月28日
有时我们也会有好消息：我们2023年最喜欢的10个暖心故事
这是我们今年遇到的最好、最鼓舞人心和最酷的科学
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阅读所有你想看的故事。
医学2023年12月19日
2023年最重要的健康和医学新闻
从减肥药的新用途到首个CRISPR基因编辑疗法，这些是今年一些最具影响力的健康新闻
医学2023年12月8日
FDA批准首个用于镰状细胞病的CRISPR基因编辑疗法
大多数接受新基因编辑疗法的镰状细胞病患者在至少一年内疼痛得到缓解，但仍需更长时间的随访
遗传学2023年11月16日
英国成为首个批准CRISPR疾病疗法的国家
一种新批准的CRISPR疗法可能会改变镰状细胞病和β-地中海贫血的治疗——但这项技术很昂贵
医学2023年9月28日
精准医学被过度炒作了
一本新书认为，基因组学正使环境和社会解决方案黯然失色，以改善所有人的健康
生物科技2017年10月10日
美国FDA称，用于治疗失明的基因疗法初步显效
该疗法将于本周由外部专家组进行审查
生物科技2016年8月4日
一种可能的“泡泡男孩”病疗法每次剂量将花费665,000美元
这种基因疗法可以拯救患有严重联合免疫缺陷的儿童
医学2016年7月22日
中国科学家将率先开展首次人体CRISPR试验
用于治疗肺癌的基因编辑技术将于8月进行人体试验
医学2016年6月15日
有前景的基因疗法带来百万美元难题
经济学家、投资者和医疗保险公司无法弄清楚如何为尖端药物买单
神经学2016年6月8日
罕见疾病或为阿尔茨海默病和其他绝症的新疗法提供后门
进行性核上性麻痹已成为针对tau蛋白疗法的试验场，tau蛋白被认为是许多毁灭性神经退行性疾病的幕后黑手
生物学2016年6月2日
将基因编辑提升到新水平
科学家利用细菌开发的一种过程来操纵RNA