本文发表于《大众科学》的前博客网络，反映了作者的观点，不一定反映《大众科学》的观点
由于通常令人沮丧的无法完成任何正在准备中的《四足动物动物学》文章（而且……我外出了一段时间），我为您奉上以下短篇文章。
腔骨龙超科最为人所知的是来自美国上三叠纪的腔骨龙；在津巴布韦、南非、中国和欧洲的下侏罗纪地层中也发现了极其相似（可能同属）的形态。这些是纤细的兽脚类恐龙，长度约为 3 米或更小，头部浅而细长，在前颌骨最后侧的牙齿和第一颗上颌骨牙齿之间存在鼻下间隙。
来自晚三叠纪的较大的腔骨龙超科（包括巨斯拉龙和里氏龙）长度为 5-6 米。来自美国和中国下侏罗纪的双脊龙（尽管请继续阅读）也很大，长达 7 米，并以其成对的半圆形颅骨嵴而闻名。这些嵴非常脆弱，据推测专门用于视觉展示。中国的双脊龙——中华双脊龙D. sinensis（1993 年命名）——最近被认为与先前默默无闻的三叠纪中国龙Sinosaurus triassicus（1948 年命名）同义 (Xing et al. 2013) [下图由 Ghedoghedo 提供]。
关于支持科学新闻业
如果您喜欢这篇文章，请考虑通过以下方式支持我们屡获殊荣的新闻业 订阅。通过购买订阅，您正在帮助确保未来能够讲述关于塑造我们当今世界的发现和想法的具有影响力的故事。
自一些研究人员认为双脊龙和相关的类群——非正式地称为双脊龙科——在颅骨解剖学的几个细节上与坚尾龙类相似（Yates 2005）以来，将它们纳入腔骨龙超科一直受到质疑。然而，在一些研究中，已经恢复了一个包含双脊龙科的腔骨龙超科分支。颅骨的细长、浅比例、鼻下间隙、齿骨尖端加深、比例较大的眶前孔和其他特征支持了腔骨龙超科的单系性（Holtz 2000，Ezcurra & Novas 2006）。该类群的成员一直延续到早侏罗世末期。
颅骨和颌骨解剖结构以及体型表明，腔骨龙超科主要捕食小型脊椎动物。已知的腔骨龙的胃内容物[相邻图像由 Smokeybjb 提供]长期以来被认为证明了该类群的同类相食行为，但相关的化石实际上是一种小型鳄形动物的遗骸（Nesbitt et al. 2006）。
腔骨龙超科化石记录中一个特别引人入胜的方面是来自新墨西哥州幽灵牧场的大量腔骨龙标本聚集。为什么如此多的恐龙聚集在同一个地方，然后一起死亡，仍然未知：也许它们正在利用一种超级丰富的资源，并因某种形式的中毒而死亡。双足劳氏鳄类埃菲吉亚鳄和早期兽脚类恐龙恶魔龙的标本也在腔骨龙大规模死亡组合中被发现。
有关先前关于双脊龙和各种其他古老兽脚类恐龙的《四足动物动物学》文章，请参见……
参考文献 - -
Ezcurra, M. D. & Novas, F. E. 2006. Phylogenetic relationships of the Triassic theropod Zupaysaurus rougieri from NW Argentina. Historical Biology 19, 35-72.
Holtz, T. R. 2000. A new phylogeny of the carnivorous dinosaurs. Gaia 15, 5-61.
Nesbitt, S. J., Turner, A. H., Erickson, G. M. & Norell, M. A. 2006. Prey choice and cannibalistic behaviour in the theropod Coelophysis. Biology Letters 2, 611-614.
Xing, L., Bell, P. R., Rothschild, B. M., Ran, H., Zhang, J., Dong, Z., Zhang, W. & Currie, P. J. 2013. Tooth loss and alveolar remodeling in Sinosaurus triassicus (Dinosauria: Theropoda) from the Lower Jurassic strata of the Lufeng Basin, China. Chinese Science Bulletin 58, 1931-1935.
Yates, A. M. 2005. A new theropod dinosaur from the Early Jurassic of South Africa and its implications for the early evolution of theropods. Palaeontologica Africana 41, 105-122.