苇蛙、莎草蛙和睡莲蛙简要介绍

这是一篇关于一组青蛙的非常简短的文章。它是最初于 2007 年 11 月发表在 Tet Zoo ver 2 上的文章的略微修改版本。

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这是一篇关于一组青蛙的非常简短的文章。它是最初于 2007 年 11 月发表在 Tet Zoo ver 2 上的文章的略微修改版本。

苇蛙、莎草蛙和睡莲蛙,或称苇 frog 科,是一个中等大小的类群(包含约 215 个物种),主要是树栖蛙类,它们在水边或水边的植被中攀爬。所有物种都特产于撒哈拉以南非洲地区。许多物种颜色鲜艳、图案大胆,有些物种(如大理石纹 rush 蛙Hyperolius marmoratus)以其多态性而闻名——也就是说,同一物种内的个体外观可能截然不同,有些是条纹状的,有些是斑点状的,有些是纯色的[邻近照片由尼克·霍布古德拍摄]。一些苇 frog 科动物(如Kassina 奔蛙,其中一种如下所示[照片由LA 道森拍摄])主要是陆生的,擅长奔跑而不是跳跃。许多苇 frog 科雄性动物的鸣囊特别大,有时充气后比身体的其他部分还要大。

该类群的成员还因拥有盘状喉腺而与众不同——这是一种独特的结构,在鸣囊的前缘形成一种脂肪盾。感谢马克·舍尔茨,我刚刚了解到Starnberger人(2013 年)对这种结构的研究。他们通过生化和组织学技术表明,该腺体释放挥发性化合物,大概是在青蛙给鸣囊充气的同时!因此,这些青蛙似乎同时用声音和化学信号来宣传自己。这并非完全新颖,因为先前已在四个陆生蛙类群(澳大利亚地蛙、蟾蜍、箭毒蛙和马达加斯加曼蛙)中记录到释放气味化学物质(包括信息素)(Starnberger人,2013 年)。然而,化学腺与鸣囊的关联——以及与发声的关联——似乎是苇 frog 科特有的。


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与真正的树蛙科一样,苇 frog 科动物也具有中间节(位于远端和倒数第二指骨之间的辅助指节)。在蛙类中的其他地方,相关的 squeaker 类群(正式名称为 Arthroleptidae)的成员也具有中间节,因此似乎这些结构在新蛙类中趋同进化了多次。事实上,组织学研究表明,苇 frog 科和 squeaker 的中间节并非同源。

所有苇 frog 科动物都有自由生活的蝌蚪,但已经进化出各种方法来保护卵和/或蝌蚪免受干燥和捕食。许多树栖苇 frog 科动物将胶状卵块产在悬在水面上的植被上(蝌蚪孵化后会沿着植被滑入水中)。卷叶Afrixalus 蛙通过顾名思义的方式来保护它们的卵。它们可能会将卵产在水面之上或之下,但无论如何它们都会使用卷叶技巧。

传统上认为,苇 frog 科包括 50 多个物种的叶蛙或森林树蛙(Leptopelis),它们也产于撒哈拉以南非洲,通常被归为自己的苇 frog 科“亚科”Leptopelinae。然而,leptopelines 现在似乎不是苇 frog 科动物,而是 squeaker 类群的一部分(Vences人,2003 年,Frost人,2006 年Pyron & Wiens,2011 年)。一些 leptopeline 物种将卵产在靠近水池的洞穴或洼地中。当蝌蚪孵化时,它们会爬到水源处。L. natalensis 的蝌蚪就是这样做的,它们是不同寻常的鳗鱼状小生物,据说它们能够以惊人的速度游泳,并能跳出水面 70 毫米以上(Arak,1986 年)。L. brevirostris 特别有趣,因为它是一种口孵动物:这是一种奇异的习性,我相信您也知道,这种习性也存在于树蛙科Rhinoderma darwinii 中。2005 年命名的一个物种 L. crystallinoron 是又一种缺少鼓膜的青蛙。

我们将及时回到苇 frog 科和 arthroleptids,哦,是的!

有关青蛙和蟾蜍的先前 Tet Zoo 文章,请参阅...

参考文献 - -

Arak, A. 1986. Frogs. In Halliday, T. & Adler, A. (eds) Animals of the World: Reptiles and Amphibians. The Leisure Circle (Wembley, UK), pp. 36-51.

Frost, D. R., Grant, T., Faivovich, J., Bain, R. H., Haas, A., Haddad, C. F. B., De Sá, R. O., Channing, A., Wilkinson, M., Donnellan, S. C., Raxworthy, C. J., Campbell, J. A., Blotto, B. L., Moler, P., Drewes, R. C., Nussbaum, R. A., Lynch, J. D., Green, D. M. & Wheeler, W. C. 2006. The amphibian tree of life. Bulletin of the American Museum of Natural History 297, 1-370.

Pyron, R. A. & Wiens, J. J. 2011 A large-scale phylogeny of Amphibia including over 2,800 species, and a revised classification of extant frogs, salamanders, and caecilians. Molecular Phylogenetics and Evolution 61, 543-583.

Starnberger, I., Poth, D., Peram, P. S., Schulz, S., Vences, M., Knudsen, J., Barej, M. F., Rödel, M.-O., Walzl, M. & Hödl, W. 2013. Take time to smell the frogs: vocal sac glands of reed frogs (Anura: Hyperoliidae) contain species-specific chemical cocktails. Biological Journal of the Linnean Society 110, 828-838.

Vences, M., Kosuch, J., Glaw, F., Böhme, W. & Veith, M. 2003. Molecular phylogeny of hyperoliid treefrogs: biogeographic origin of Malagasy and Seychellean taxa and re-analysis of familial paraphyly. Journal of Zoological, Systematic and Evolutionary Research 41, 205-215.

Darren Naish is a science writer, technical editor and palaeozoologist (affiliated with the University of Southampton, UK). He mostly works on Cretaceous dinosaurs and pterosaurs but has an avid interest in all things tetrapod. His publications can be downloaded at darrennaish.wordpress.com. He has been blogging at Tetrapod Zoology since 2006. Check out the Tet Zoo podcast at tetzoo.com!

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