本文发表于《大众科学》的前博客网络，反映了作者的观点，不一定反映《大众科学》的观点
一种旨在对抗晕动病的新产品有望将“NASA”放回“鼻腔喷雾剂”中。
美国太空总署于 10 月 12 日宣布，已与一家制药公司签署协议，以开发、测试和将一种旨在预防太空飞行引起的恶心以及更常见的旅行引起的恶心推向市场。
活性成分东莨菪碱在预防晕动病方面与抗组胺药（如茶苯海明，Dramamine 中使用）的效果相当，但常见副作用（如嗜睡）的风险较低，根据最近的 Cochrane 综述。东莨菪碱已经可以以贴剂形式凭处方获得。
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但是，贴剂以缓慢释放、持久的流速输送药物——需要几个小时才能起效。鼻腔喷雾剂比贴剂或片剂形式的药物起效更快。根据1996 年 NASA 关于该药物生物利用度的研究，鼻腔给药后约 22 分钟，体内东莨菪碱水平达到峰值——比药丸快两倍。
与 NASA 合作，位于佛罗里达州彭萨科拉的 Naval Aerospace Medical Research Laboratory 最近测试了鼻腔凝胶的功效，借助了一种名为人体定向障碍装置 (HDD) 的设备。16 名志愿者服用了鼻腔东莨菪碱或安慰剂，然后进入 HDD，这是一个安装在金属球体内的椅子，带有“飞行员式四点式安全带和一个带衬垫的头部固定装置”，以将实验对象固定住，根据关于该研究的技术报告。一旦扣好 HDD，受试者开始同时在两个方向上旋转——围绕垂直轴以逐渐增加的速度逆时针旋转，并稳步地从一侧滚动到另一侧。这种情况一直持续到受试者报告中度恶心或直到 40 分钟过去，此时 HDD 已被加速到 40 rpm。
该测试的范围相当小，但在鼻腔东莨菪碱的帮助下，受试者在 HDD 中存活的时间比使用安慰剂长约 20%。根据 NASA 的发布，该航天局现在将与位于加利福尼亚州尔湾市的制药公司 Epiomed Therapeutics 合作进行临床试验。如果该药物获得 FDA 批准，Epiomed 将为 NASA 提供喷雾剂，用于太空，并为容易恶心的常旅客、游轮客户和晕车乘客提供喷雾剂，以便在地球上使用。