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本文发表于《大众科学》的前博客网络,反映了作者的观点,不一定反映《大众科学》的观点


谁为你做饭?你是独居并自己做一切事情,还是你是一个伙伴关系、室友关系或大家庭的一部分,食物是共享的? 很可能,你的生活状况越复杂,食物分配就越复杂。 也许一个人买食物,另一个人做饭,或者每个人都参与获取和制作,但你们并非都喜欢同样的东西,所以有时你不得不为讨厌咖喱之夜的孩子做一份额外的花生酱和果冻三明治。

人类分享食物和劳动。 在某种程度上,我们根据地位分配食物(克里斯·洛克的《更大更黑》中的“大块鸡肉” - 警告,粗俗语言(和一点性别歧视)在前方!)


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也许你是总是得到大块鸡肉的父母,或者也许你是总是似乎被偷走剩菜的室友。 问题是,为什么? 这对你自己的压力和能量储备,以及最终的生殖成功有什么影响?

能量池预算的概念

凯伦·克莱默、梅雷迪思·赖克斯、彼得·埃里森和其他人近年来发表的一系列论文提出了这个问题。 特别是,他们探讨了人类缓慢的生活史的悖论——我们花费很长时间长大、成熟、完全独立并拥有自己的后代——以及快速繁殖——一旦我们能够生育孩子,我们就有能力生育许多重叠的、依赖性的后代(克莱默和埃里森,2010)。

考虑到许多狩猎采集人口的首次生育年龄在十几岁末(克莱默等人,2009 年),但这些人口中的个体通常要到三十多岁才能成为完全有能力的猎人和觅食者(古尔文等人,2006 年;克莱默等人,2009 年;沃克等人,2002 年)。 在工业化人口中,我们的平均首次生育年龄在二十几岁中期到后期(这里是仅限美国的 CDC 统计数据),但我们的平均完全经济独立同样晚(这并不是说没有许多十几岁和年轻成年人完全独立于父母,但也许多人在二三十岁时仍在获得贷款、首付帮助或经济援助)。

这种差距在非人类灵长类动物中是行不通的:大多数灵长类动物在生命早期就成为独立的觅食者,所以他们收集什么,就吃什么。 如果他们无法获得足够的食物生存,他们肯定不会将任何能量分配给繁殖,因此他们的生殖成功率将很低或为零。

我们如何处理首次生育年龄和完全独立之间的几年? 我们如何在消耗父母资源的同时,花费如此长的时间成熟,但仍然设法生育相当数量的婴儿? 人类设法规避我们非常缓慢和依赖的幼年期,因此通过个体之间的能量(食物,或工业社会的食物货币)和劳动(特别是育儿)转移,拥有充足的能量进行繁殖。

当个体狩猎或觅食时,许多人能够带回比自己吃的更多的食物,这些食物在其家庭或社区中共享。 不同生育状态的个体甚至可能为其家庭做出更多贡献,以增加其间接适应性,正如在哈扎狩猎采集者中的祖母(霍克斯等人,1997 年)和追求者(霍克斯等人,1997 年)或父亲(马洛,2001 年)中发现的那样,也许是为了抵消怀孕或哺乳母亲可能较低的觅食能力。 越来越多的人同意,人类是合作繁殖物种(赫迪,2008 年),这意味着育儿的劳动转移可能经常发生。

我们分享是好事,觅食和育儿行为对一个人的背景以及一个人的家庭背景做出反应。 这意味着一个人的社会环境可能在一个人的生存和繁殖的能量和时间量方面发挥重要作用(赖克斯等人,2009 年)。

为什么能量池预算很酷

了解我们的能量来自哪里——在日常食物获取劳动中,谁轻松,谁辛苦——可以帮助我们理解许多在人类群体中各不相同的有趣事物。 例如,较轻的青少年工作量可以促进更快的青少年生长。 我之前谈到过普梅狩猎采集者,作为一个相对早期繁殖的人口的例子。 克莱默等人(2009 年)已经表明,普梅女孩的月经初潮和首次生育早于大多数狩猎采集者(查看这篇文章中的第一张图片)。 这些女孩往往被赋予较低的觅食期望,这间接增加了她们的能量预算,因为原本用于觅食努力的能量现在可以用于维持和繁殖。 这有助于她们实现更快的生长和更早的生殖成熟。

了解能量转移的性质还可以帮助我们理解合作繁殖。 在怀孕和哺乳母亲的觅食工作量仍然很高的群体中,她们是否从育儿中获得喘息的机会来抵消这些成本? 谁帮助更多:同龄人、父亲、外祖母还是祖母? 什么因素驱动了不同人群之间异亲抚育的差异? 我想知道这些行为在一个群体内甚至有多么多样化:也许有些母亲更喜欢觅食而不是育儿,反之亦然,因此发现自己做更多的一项或另一项。 我想知道,这是否会对生殖成功产生最终影响,这取决于环境和觅食的难度。

但我发现真正有趣的是,有些人可能会通过这些基于地位、亲属关系和友谊的能量转移获得更多或更少的食物。 也就是说,你认识谁,你的母亲或父亲是谁,你来自什么样的文化,以及它是否对某些人更好或更差,这都可能对个人的能量预算产生最终影响。 这是在社会环境对压力和健康(例如,艾伯特等人,2008 年;基科尔特-格拉泽等人,2010 年;米勒等人,2002 年)的已记录影响之上的。 因此,我们的社会环境至少在两个非常重要的方面影响着健康和生殖成功:基于能量的机制和基于压力的机制,它们并非互斥的路径。

从能量池预算模型开始,解决了关于哪个生态因素对繁殖“最”重要的许多争论。 现实情况是,无论我和其他人多么喜欢谈论炎症、压力、免疫功能和其他东西,所有这些因素最终都通过资源分配——通过能量——影响身体。 能量池预算概念为所有这些因素提供了一个空间,以及一个理解它们的有用框架。

参考文献

Albert MA, Ravenell J, Glynn RJ, Khera A, Halevy N, de Lemos JA. 2008. 心血管风险指标与达拉斯心脏研究中感知的种族/民族歧视。《美国心脏杂志》156(6):1103-1109。

Gurven M, Kaplan H, Gutierrez M. 2006. 成为一名熟练的猎人需要多长时间? 对延长发育和长寿命演变的影响。《人类进化杂志》51(5):454-470。

Hawkes K, O'Connell JF, Blurton Jones NG. 1997. 哈扎妇女的时间分配、后代供应和长绝经后寿命的演变。《当代人类学》38(4):551-577。

Hrdy S. 2008. 人类发展的进化背景:合作繁殖模型。见:Salmon C, Shackelford T, 编辑。《家庭关系:进化视角》:牛津大学出版社。

Kiecolt-Glaser JK, Gouin J-P, Hantsoo L. 2010. 亲密关系、炎症和健康。《神经科学与生物行为学评论》35(1):33-38。

Kramer KL, Ellison PT. 2010. 能量池预算:重新定位人类能量分配权衡。《进化人类学》19:136-147。

Kramer KL, Greaves RD, Ellison PT. 2009. 普梅狩猎采集者中早期生殖成熟:能量池模型对快速生活史的影响。《美国人类生物学杂志》21(4):430-437。

Marlowe F. 2001. 男性对觅食者饮食和女性生殖成功的贡献。《当代人类学》42(5):755-760。

Miller GE, Stetler CA, Carney RM, Freedland KE, Banks WA. 2002. 临床抑郁症和冠心病炎症风险标志物。《美国心脏病学杂志》90(12):1279-1283。

Reiches MW, Ellison PT, Lipson SF, Sharrock KC, Gardiner E, Duncan LG. 2009. 能量池预算和人类生活史。《美国人类生物学杂志》21(4):421-429。

Walker R, Hill K, Kaplan H, McMillan G. 2002. 东巴拉圭阿切人的狩猎能力中的年龄依赖性。《人类进化杂志》42(6):639-657。

I am Dr. Kate Clancy, Assistant Professor of Anthropology at the University of Illinois, Urbana-Champaign. On top of being an academic, I am a mother, a wife, an athlete, a labor activist, a sister, and a daughter. My beautiful blog banner was made by Jacqueline Dillard. Context and variation together help us understand humans (and any other species) as complicated. But they also help to show us that biology is not immutable, that it does not define us from the moment of our birth. Rather, our environment pushes and pulls our genes into different reaction norms that help us predict behavior and physiology. But, as humans make our environments, we have the ability to change the very things that change us. We often have more control over our biology than we may think.

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