作者：詹姆斯·哈丁·贾希岳
蒙罗维亚（路透社）- 医疗慈善机构表示，他们已在利比里亚和几内亚的埃博拉患者身上首次开始未经检验的药物治疗试验，以努力控制一场已在该地区造成8000多人死亡的疫情。
世界卫生组织在8月份批准在西非埃博拉患者身上使用实验性药物，但组织试验并将有限的药物供应运送到受影响国家花费了数月时间。
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无国界医生组织周二表示，本月开始在利比里亚首都蒙罗维亚的ELWA 3中心向自愿同意的已确诊埃博拉患者提供由北卡罗来纳州Chimerix公司开发的brincidofovir药物。
牛津大学的杰克·邓宁博士表示，该大学正在领导这些试验，这种抗病毒药物在实验室测试中对埃博拉病毒感染的细胞有效。
“我们目前尚不清楚它是否对人类的埃博拉病毒有效。 这就是我们必须进行试验的原因，”他说。
在几内亚，这种出血热一年多前首次在丛林深处出现，一种日本实验性药物的试验已在两个埃博拉治疗中心——盖凯杜和恩泽雷科雷开始。
药物Avigan，或法匹拉韦——由日本富士胶片子公司富山化学开发——最初是作为流感治疗药物开发的。 去年12月，一名古巴医生在塞拉利昂感染该病毒后，在瑞士一家医院接受了该药物治疗。 他幸存了下来。
强生公司周二早些时候宣布启动第三种实验性疫苗的临床试验。
来自英国和瑞士的志愿者已经接种了旨在使他们免受病毒侵害的试验性埃博拉疫苗，而实验性治疗有时已提供给感染埃博拉病毒的医护人员。
在恩泽雷科雷中心运营的医疗慈善机构国际医疗行动联盟的伊莎贝尔·德福尼表示，她希望这种治疗方法能帮助将死亡率从目前约60%的水平降下来。
她说：“高死亡率对民众来说是悲剧，并且由于患者在缺乏有效治疗方法的情况下，对来到治疗中心感到担忧，这使得疫情控制更加困难。”
埃博拉病毒据信是去年通过受感染的果蝠传播给人类的，它会导致呕吐和腹泻，以及晚期眼睛和耳朵出血。
brincidofovir的首批结果预计将在2月份公布，法匹拉韦的结果预计将在3月下旬公布。 目前尚不清楚药物试验何时会在塞拉利昂开始，塞拉利昂是病例数量最多的国家。
（詹姆斯·哈丁·贾希岳报道；达喀尔的艾玛·法奇撰写；本·赫希勒和萨姆·威尔金编辑）