赛诺菲宣布将与 HHS 合作开发冠状病毒疫苗

该疫苗可能至少一年后才能进行人体试验

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制药商赛诺菲巴斯德周一宣布,将加入开发疫苗以预防新型 冠状病毒 (正在中国蔓延)的竞赛。

赛诺菲全球疫苗负责人大卫·洛伊宣布,该公司将与美国生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)合作,使用该公司的重组 DNA 平台制造疫苗。

洛伊表示,该公司之前为 SARS(一种同源病毒)开发疫苗的工作为这项工作提供了优势。


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洛伊说:“应对像这种最新的冠状病毒这样的全球健康威胁将需要协同努力,这就是我们与 BARDA 合作快速推进潜在疫苗候选者的原因。”

“虽然我们正在尽可能地贡献我们的专业知识,但我们相信与 BARDA 的合作可能会在保护公众免受最新疫情侵袭方面提供最有意义的成果,”他说。

洛伊表示,该公司预计在六个月内将拥有疫苗候选物(一种原型)进行体外测试,并可能在一年或 18 个月内准备好在人体中测试疫苗。

洛伊指出,DNA 重组平台已用于制造在美国获得许可的流感疫苗,这意味着监管机构对此很熟悉。赛诺菲还拥有这些类型疫苗的大规模生产能力。

赛诺菲是第二家宣布将尝试制造针对新型病毒疫苗的主要疫苗制造商,该病毒已感染超过 70,000 人,其中大部分在中国。强生公司的疫苗部门 Janssen 也宣布将尝试制造疫苗。

STAT 许可转载。本文最初发表于 2020 年 2 月 18 日

海伦·布兰斯韦尔是 STAT 的传染病和公共卫生记者。她来自加拿大新闻社,过去 15 年在那里担任医疗记者。海伦在 2003 年多伦多 SARS 爆发期间磨练了她的传染病技能,并在 2004 年夏天常驻美国疾病控制与预防中心。在 2010-11 年,她是哈佛大学尼曼全球健康研究员,专注于脊髓灰质炎的根除。警告:海伦会问很多问题。

更多作者:海伦·布兰斯韦尔

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