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人类心脏拥有干细胞，但在受伤后无法再生，而是用疤痕组织代替受损的肌肉。我们无力修复患病的心脏是发达世界中的主要死因。
五月，哈佛医学院心脏病专家马克·T·基廷和他的同事们完成了长期以来梦寐以求的目标，即诱导成年哺乳动物心脏肌肉细胞增殖，这是通往心脏修复疗法的第一步。2002年，基廷发现斑马鱼可以在两个月内再生高达五分之一的心脏，而不会在切除下腔室20%的肌肉后留下疤痕。然后，他试图在人类身上实现同样的结果。他的实验室发现，当心脏生长时，胎鼠体内酶p38 MAP激酶的活性最低，而当心肌细胞生长减慢或停止时，活性最高，这表明它抑制了细胞分裂。
当研究人员将p38抑制药物与生长因子FGF1结合使用时，这种组合刺激了成年大鼠心肌细胞的增殖。基廷和他的团队认为，基于药物的心脏修复方法可能比基于干细胞的方法更有效。科学家们目前正在对遭受心脏病发作的动物进行p38抑制剂和生长因子混合物的测试，以观察它们是否可以帮助人体最重要的肌肉愈合。这类药物将标志着心脏病学的一场革命。