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为了将基因插入细胞，科学家通常会用微小的玻璃移液管刺穿细胞，并注入含有新 DNA 的溶液。然而，额外的液体和移液管本身可能会破坏细胞：只有一半的细胞在这种操作后能够存活。为了取代移液管，杨百翰大学的科学家们开发了一种硅质探针。他们在探针上施加正电荷，使带负电的 DNA 附着在上面。当该装置进入细胞时，电荷反转，DNA 被释放出来。在该研究中，近 3,000 个小鼠卵细胞中有 72% 存活了下来。