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尽管您可能对美国医疗保健系统有各种看法，但至少当您在药房取药时，您可以相当肯定药物符合必要标准。 但在欠发达国家，情况并非如此。《柳叶刀》 current issue 中的两份报告指出，在一些非洲和东南亚国家，劣质假药的普遍程度令人震惊。
在一项研究中，英国阿伯丁罗伯特戈登大学的罗伯特·泰勒及其同事研究了来自尼日利亚 35 家药房的药物样本，包括抗疟药、抗菌药和抗结核药物制剂。 他们发现，在 581 个样本中，几乎一半的样本活性成分含量过少或过多。 作者指出，这些不合格的药物可能导致“治疗失败并选择耐药生物”。 在第二项研究中，英国牛津约翰·拉德克利夫医院的保罗·牛顿及其同事分析了在东南亚从各种商店、医院、药房和非政府组织采购的、作为抗疟药物青蒿琥酯销售的产品。 该团队确定，在 104 个样本中，超过三分之一实际上是假药——根本不含活性成分。
在报告随附的评论中，英国伯明翰阿斯顿大学的阿兰·李万波指出，尽管监管药品生产和分销将很困难，但政府需要尽一切努力保护消费者，包括实施质量保证程序、禁止违法者进行交易，并对公众进行有关劣质假药产品的教育。 他补充说：“生产真品的制药公司当然也可以通过在其定价策略中考虑可负担性来提供帮助，从而降低欺诈行为的利润。” “尽管在这个领域很难保持乐观，但我们仍希望这些努力的结合可能会取得一些成功。”