治疗：活减毒17D黄热病-登革热嵌合体 制造商：赛诺菲巴斯德 阶段：二期临床试验，结果计划于2008年初公布。
为什么重要
登革热是一种蚊媒病毒性疾病，其危及生命的变种登革出血热可能是全球最广泛重新出现的疾病。它们每年导致约 50 万人住院，其中大部分是儿童，并且每年导致 2 万多人死亡。它们由四种密切相关的病毒之一引起，每种病毒都差异足够大，针对一种病毒产生免疫力并不能保证对其他病毒的免疫力。这意味着一种成功的疫苗必须是四价的，或者结合四种疫苗。开发这种疗法很棘手，因为这四种疫苗之间会产生负面相互作用。
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其工作原理
目前开发进度最快的两种四价疫苗分别由赛诺菲巴斯德和沃尔特·里德陆军研究所 (WRAIR) 与葛兰素史克 (GSK) 联合开发。两者都是登革热病毒的减弱或衰减的活病毒版本，并且都处于二期临床试验阶段。它们都需要注射两次，并应在四到六个月后建立免疫力。除此之外，它们有很大的不同：赛诺菲巴斯德的研究人员将登革热病毒的序列插入到黄热病疫苗病毒中，而 WRAIR/GSK 开发的疫苗则来自在实验室培养多代的登革热病毒，直到出现足够弱可用于疫苗的毒株。
赛诺菲巴斯德正在开发的疫苗似乎在开发过程中略微领先，“但[这两种疫苗]目前都处于一个阶段，它们可能会在一会儿领先三周，下一会儿又落后六个月，”儿科登革热疫苗计划主任哈罗德·马戈利斯说道。他提醒说，登革热疫苗的开发具有挑战性——马希多尔大学和赛诺菲巴斯德的一种疫苗已进入二期临床试验，但已经失败，产生了商业产品无法接受的副作用。