COVID-19 大流行是美国“两种卫生系统”传奇的最新篇章，这种传奇在过去几个世纪的每一次公共卫生危机中都在上演。这场大流行对有色人种社区造成了不成比例的破坏，证明我们不能再忽视真正解决健康不公平问题的必要性。这种威胁本质上是如此具有存在性，以至于根据最近的CDC 研究，非裔美国人的预期寿命缩短了 2.7 年，而拉丁裔个人的预期寿命缩短了近两年。
对于我们这些毕生致力于消除这些不公平现象的人来说，COVID-19 对有色人种社区的深刻影响并不令人意外。纵观我们国家的历史，在自然灾害、战争、流行病和其他重大危机期间，总是弱势群体遭受的苦难最多。而且，当涉及到流行病时，我们从未成功地利用我们学到的知识来确保资源能够到达最需要的人手中。那么，当没有公平的基础、蓝图或明确的起点时，我们如何实现公平、积极的应对呢？
在疫情初期，公共卫生界意识到数据可用性——或缺乏数据可用性——是一个关键问题。尽管在这些社区的数据收集和报告方面历来存在挑战，但 COVID-19 大流行为扭转我们最弱势群体的颓势提供了机会。作为一个国家，我们必须优先考虑并投资于数据和技术在缩小结果差距以及推动公平获得检测、疫苗和卫生服务方面的作用。
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自成立以来，位于亚特兰大莫尔豪斯医学院的萨切尔健康领导力研究所 (SHLI) 一直是健康公平领域的开拓者。当我们开始探索克服数据问题的方法时，我们与 CDC 基金会合作，邀请各界领导人参加会议，组建了健康公平工作组。然后，我们邀请 Google.org、吉利德科学公司和安妮·E·凯西基金会参加会议，帮助我们了解已经收集了哪些健康公平数据，并确定当前存在的数据差距。
通过这种跨部门协作流程，我们了解到，如果我们能够收集并清晰地呈现数据，我们就可以为推动应对措施向最需要的领域倾斜奠定基础。健康公平追踪项目的创建就是为了做到这一点。在过去的八个月里，一个由 Google.org 研究员组成的团队，包括 Google 软件工程师、产品经理、用户体验研究人员和设计师、数据分析师等，一直在与 SHLI 合作，以识别和分析高质量的公共数据源，目标是创建一个易于使用的、面向公众的数据平台，该平台能够展示和关联有色人种社区在美国各地面临的健康差距。
这个健康公平追踪器将绘制美国（包括其领土）COVID-19 病例、住院、死亡和疫苗接种轨迹的数据，并按种族、民族、性别、社会经济地位和其他关键因素细分到县级（如果可用）。反过来，这些数据将帮助政策制定者、医疗保健主管和商业领袖更好地了解如何确保受影响不成比例的社区获得有针对性的资源和支持，例如为社区组织创建文化相关的资源，以帮助建立信心并加强公平获得与 COVID-19 疫苗相关的信息，以对抗病毒并弥合种族差距。
但健康公平追踪项目只是数据和技术帮助受 COVID-19 打击最严重有色人种社区的一种方式。我们现在知道的足够多，知道还有更多工作要做。
我们希望向所有部门——公共部门、私营部门、学术界——发出行动号召，邀请大家参与进来。我们恳请您放大您的组织，看看您是如何使用技术来接触目标受众的，以及您如何利用这些数据和见解来帮助解决我们这个时代最紧迫的人道主义问题之一。通过我们构建健康公平追踪器的工作，我们不断发现种族和民族病例数据方面存在重大差距
， 在我们掌握全面情况之前，我们将无法真正理解和解决美国 COVID-19 大流行中的不公平现象。请联系您当地、州或联邦的代表，倡导集中、全面地报告县级 COVID-19 病例、住院、死亡和疫苗接种情况。
国家战略、持续和大量的投资、多元化的工作组和联邦政策对于深化我们已开始的重要工作的影响也是必要的。如果我们利用数据和技术的力量来解决健康不公平问题，那么建立对 COVID-19 的变革性和包容性应对措施是绝对有可能的。