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5月5日，凯特琳·杰特琳娜在她名为“您的本地流行病学家”的网站上发表了一篇文章，阐述了即使您 SARS-CoV-2 检测呈阳性或已从 COVID-19 疾病中康复，也应接种 COVID-19 疫苗的理由。她写道，疫苗通过给我们另一种“剂量”的病毒保护（疫苗）来加强我们对病毒的免疫反应。杰特琳娜写道，“疫苗似乎比自然感染更能更好地预防变异病毒”，并描述了以色列最近为何改变政策，从不给过去感染过 SARS-CoV-2 的人接种疫苗转变为给他们接种疫苗。这一变化是基于研究，包括一项研究，该研究对 SARS-CoV-2 感染后、疫苗接种前和疫苗接种后的医护人员的血液样本进行了研究。杰特琳娜写道，研究人员用新型冠状病毒的变异株“感染”了血液样本，发现“疫苗在增加中和抗体的数量方面优于自然感染。换句话说，您拥有更多的士兵。”杰特琳娜写道，疫苗似乎也促使受试者产生更多针对最初在南非（B.1.351）和巴西（P.1）报告的变异株的中和抗体。杰特琳娜的日常工作是在德克萨斯大学健康科学中心。
据多份报告显示，辉瑞公司准备在今年春季和夏季在多个方面推进其与 BioNTech 合作生产的COVID-19 疫苗的推广。首先，美国食品和药物管理局 (FDA) 预计很快将根据 3 月份提交给该机构的有效性和安全性数据，授权辉瑞公司的两剂 mRNA 疫苗用于 12-15 岁的青少年。其次，该公司计划在 9 月份申请紧急授权，允许为 2-11 岁的儿童接种疫苗，这是根据 5 月 4 日艾米丽·安特斯为《纽约时报》撰写的报告。第三，安特斯还报道说，该公司计划在本月要求 FDA 将其成人（16-85 岁）COVID-19 疫苗从目前的紧急使用授权升级为完全批准。
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珍妮弗·库津-弗兰克尔在《科学》杂志 (4/27/21) 报道称，研究人员正在启动大规模研究，以更深入地了解 COVID-19 疫苗在保护免疫系统受抑制人群方面的有效性。库津-弗兰克尔写道，该研究还可以揭示“帮助免疫系统较弱的患者的方法，这些患者更迫切需要预防 COVID-19”。研究问题很复杂，因为人们的免疫系统会因用于治疗癌症、自身免疫性疾病、免疫疾病或器官移植患者的各种药物而以不同的方式受到抑制。报道称，您患有的疾病也很重要。到目前为止，关于免疫系统受抑制人群对 COVID-19 疫苗反应的大部分研究结果都集中在抗体产生而非 T 细胞产生上（并且许多研究结果尚未经过专家审查以发现缺陷）。测量 T 细胞反应更加困难，但它们“在预防疾病方面发挥着重要作用”，报道称。该报道详细介绍了关于患有各种疾病和使用各种药物的人群的早期研究结果：
公共卫生传播研究员兼内容策略师斯蒂芬妮·弗里德霍夫在 4 月 27 日发表在 STAT 上的文章中写道，不要认为美国对 COVID-19 疫苗的需求停滞是由于“疫苗犹豫”。这篇文章包括调查结果，这些结果推翻了过去对 COVID-19 疫苗态度的预测。这篇文章建议我们“摒弃‘疫苗犹豫’这个词”，因为它可能会成为一种自我实现的预言。她补充说，“疫苗信心不是一种固定的心态。”她写道，疫苗并非“所有美国人都能轻松平等地获得”，这一点也不应被低估。弗里德霍夫引用了她的布朗大学公共卫生学院团队和洛克菲勒基金会之间的研究伙伴关系的调查结果：“尽管大多数黑人和拉丁裔美国人希望接种疫苗——在此次调查中为 72%——但令人惊讶的是，63% 的人表示他们没有足够的关于在哪里接种疫苗的信息。”需要在“使疫苗普及化并可在无需复杂的注册程序的情况下获得”以及学习最有效的沟通方法以获得对有关疫苗接种的公共卫生信息的信任方面做更多的工作。
另请参阅玛丽·克莱尔·莫洛伊、伦尼·伯恩斯坦、弗朗西斯·斯特德·塞勒斯和尼克·安德森于 4 月 29 日在《华盛顿邮报》上发表的文章，文章讲述了有些人想要强生公司“一针式”COVID-19 疫苗，而不是两针式 COVID-19 疫苗，因为美国政府已经解除了因担心极其罕见的血栓而暂停强生 COVID-19 疫苗 10 天的禁令。报道表明，强生疫苗比辉瑞和莫德纳疫苗更易于储存，可能特别有助于接触无家可归者、季节性工人以及大学生。
您是否已接种疫苗但仍然表现得好像没有接种一样，例如继续避免与包括其他接种疫苗的人在内的所有人进行社交接触？凯瑟琳·J·吴于 4 月 29 日在《大西洋月刊》上发表的文章揭示，您并不孤单。文章指出，“重新调整我们对什么是安全的想法需要时间。”文章中引用的一位埃默里大学心理学家表示，帮助我们中的一些人免受 SARS-CoV-2 感染的焦虑感不能仅仅被关闭。“它必须逐渐减弱，”他补充道。此外，“混合疫苗接种家庭”中的人，例如有孩子的人——他们中的大多数人没有资格在美国接种 COVID-19 疫苗——仍然必须做出棘手的“风险计算”，吴写道。她补充说，由于我们中的一些人已接种疫苗，而另一些人没有，“目前的公共卫生指导正在分裂”。吴写道，“这会将大量工作推给我们个人，让我们通过临时的风险效益分析来调整规则以适应我们的特定生活。”
《纽约时报》上的一篇互动报道展示了原材料，主要是每个都包含 SARS-CoV-2 刺突蛋白基因的小 DNA 环，是如何转化为辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的。艾玛·科特、艾略特·德布鲁因和乔纳森·科鲁姆 (4/28/21) 的报道称，一个为期两个月的流程整合了来自辉瑞公司在美国三个州的工厂的材料，产生了数百万剂冷冻疫苗，随时可以发货。步骤包括：1) 从冷藏库中取出 DNA，解冻携带基因的 DNA 并修改“一批”大肠杆菌以吸收 DNA；2) 让细菌在温暖、无菌的环境中繁殖/生长；3) 从现在繁殖的细菌中收获和纯化 DNA；4) 测试 DNA 的纯度；5) 切割和过滤 DNA；6) 以及冷冻、包装和运输装有 DNA 的瓶子，“瓶子上装有一个小型监视器，用于记录其在运输过程中的温度”，并确保容器保持在零下 4 华氏度（零下 20 摄氏度）。在德国和马萨诸塞州的目的地，DNA 被转化为信使 RNA，“辉瑞-BioNTech 疫苗的活性成分”。在疫苗剂量再次测试并进入清洗和热消毒小瓶之前，还有更多步骤。“美国约有 1.48 亿人——超过该国成年人的一半——至少接种了一剂 COVID-19 疫苗。”报道称，“全球已接种超过 10 亿剂疫苗”，报道最后介绍了辉瑞和 BioNTech 如何开发可以针对 SARS-CoV-2 变异株的新版本疫苗。
在波斯语中，每周新冠播报由病毒学家马汉·加法里和免疫学家梅尔努什·贾法里主持，讨论 COVID-19 新闻并为波斯语受众（伊朗、阿富汗等）揭穿错误信息。该播客由蒙特利尔的自由科学记者普里亚·纳泽米制作。
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