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《大众科学》刊登了自由科学撰稿人玛拉·布罗德福特撰写的文章，其中包含了与乔治华盛顿大学公共卫生学院的莉娜·温医生的问答，解释了为什么美国的新冠疫苗接种如此缓慢以及“需要在速度和公平之间取得平衡”（2021年1月26日）。温在文章中指出，美国疾病控制中心制定的优先级别在纸面上看起来不错，但过于僵化。“目前，必要的步骤是放宽措施，向更广泛的符合条件的人群开放疫苗接种，因为缺乏正确实施的基础设施，”她说。先到先得的政策将覆盖更多人并避免浪费剂量，但对手机话费有限、互联网服务薄弱或缺失以及不熟悉技术的人不利。但温说，这是一场“与时间赛跑”，延缓实现群体免疫的进展会给病毒更多时间变异成可能更具传染性、导致更严重疾病或逃避现有疫苗的毒株。
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海伦·布兰斯韦尔于2021年1月25日在STAT上发表的“新冠疫苗基础知识”一文中的一些有用信息包括：1）关于强生公司单剂量、“冷藏稳定”疫苗的有效性和安全性的大样本实验结果预计将在本周或下周公布，根据“曲速行动”联合主席的说法，这可能会导致美国食品药品监督管理局在2月中旬批准紧急使用；2）如果一切顺利，该故事中提到的消息人士称，从4月份开始，美国将有大量强生疫苗剂量可用；3）阿斯利康疫苗可能会在3月份提交并获得在美国的紧急使用授权；4）诺瓦瓦克斯疫苗——可能在3月下旬/4月初提交并在美国获得授权；以及5）点击此链接开始了解何时何地在您所在的州接种疫苗。
凯蒂·托马斯于2021年1月21日在《纽约时报》上发表的文章中对美国新冠疫苗供应进行了大量真实的讨论。例如，她写道：“目前没有足够的授权疫苗剂量来满足巨大的需求。这种情况在未来几个月内不太可能改变。”该故事称，制造疫苗的设施已经“处于或接近满负荷运转”，因此使用《国防生产法》不会大幅增加供应。托马斯报道称，各州不太可能直接从制造商那里购买疫苗。好消息是，“辉瑞和莫德纳表示，他们的工厂正在每周增加产量和扩大产能，”托马斯写道。即使没有其他疫苗在美国获得授权或批准，保守估计是“到夏季”美国可能“有足够的疫苗”供所有人使用，该故事指出。
《纽约时报》于2021年1月26日发表的一篇文章驳斥了一些关于生育能力和新冠疫苗的谣言和不实传言。耶鲁大学医学院的医学/博士双学位学生爱丽丝·吕-卡利根和免疫学家岩崎明子写道，辉瑞/BioNTech和莫德纳疫苗的早期实验（试验）确实没有纳入孕妇和哺乳期妇女，但是“母亲和婴儿都不会因疫苗而感染冠状病毒”。文章称，对动物进行的新冠疫苗研究表明，对妊娠没有影响，而且人类研究“正在进行中”。文章指出，其他“常规且安全地给孕妇接种”的疫苗包括流感疫苗、破伤风疫苗以及预防白喉和百日咳的疫苗。“对于任何怀孕、哺乳或试图怀孕的女性来说，感染新冠病毒几乎肯定比接种疫苗更危险，”吕-卡利根和岩崎写道。
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