美国食品药品监督管理局 (FDA) 最近宣布计划加强对价值数十亿美元的补充剂行业的监管。这将包括从当地药店的钙片和复合维生素到深夜有线电视上推销的那些可疑的减肥和壮阳补充剂。
根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 的说法，“每四名美国消费者中就有三人定期服用膳食补充剂。对于老年美国人，这一比例上升到五分之四。三分之一的儿童服用补充剂。”
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所有这些目前都根据称为 DSHEA——《膳食补充剂健康与教育法》的指导方针进行监管。根据法规，制造商有责任确保其产品安全且标签正确。
然而，与药品制造商不同，补充剂制造商在将其产品推向市场之前不必提交安全或功效证明。这有点像荣誉制度。如果你被发现做错了什么，你将会受到惩罚。但在大多数情况下，人们都假设人们遵守规则。
自这些法规颁布以来的 25 年里，补充剂行业增长了十倍——从 1994 年的约 4,000 种产品增长到现在的 50,000 种不同的产品。随着这种爆炸性的增长，美国食品药品监督管理局 (FDA) 专员斯科特·戈特利布称之为“不良行为者”的公司数量也越来越多，这些公司要么故意要么意外地违反了规则。因此，消费者更有可能接触到含有未申报甚至非法成分或污染物的产品。产品也更有可能包含未经批准或不准确的健康声明。
作为回应，戈特利布打算加强法规的执行。希望这将导致因膳食补充剂的不良影响而前往急诊室的人数减少。（2015 年，有 23,000 例此类就诊）。
但是，说实话，即使制造商严格遵守规则，消费者仍然很有可能将钱浪费在对他们没有任何作用的补充剂上。