对 HIV 的新攻击

不断寻找病毒弱点的努力为一类全新的药物提供了思路

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病毒学领域花费大量资源检查 HIV 生命周期的每个微小步骤——从病毒与免疫细胞结合并进入免疫细胞,到病毒的复制和从宿主细胞释放新病毒,最后,寻找新的细胞作为捕食对象。上一个主要的抗 HIV 药物新类别出现在大约十年前,当时引入了蛋白酶抑制剂,它可以抑制对病毒复制后期至关重要的酶的活性。

当时,HIV 研究界的少数成员想知道蛋白酶抑制剂是否可以为治愈提供基础。病毒的独创性证明了这种希望的空洞。一项研究发现,在美国接受治疗的 HIV 阳性患者中,多达一半的人感染了对他们治疗方案中的至少一种药物产生耐药性的病毒。临床医生可以从 20 多种药物中进行选择,包括蛋白酶抑制剂和两类药物,这些药物可以阻止入侵病毒将其 RNA 复制到 DNA 中,从而破坏病毒复制。这些药物的组合被用于抵消病毒固有的突变性,但这种策略并非总能避免对药物(包括蛋白酶抑制剂)产生耐药性。“鉴于对蛋白酶抑制剂的耐药性越来越强,找到干扰病毒复制周期的新方法至关重要,”美国国立卫生研究院 HIV 耐药性项目研究员 Eric Freed 断言。

Gary Stix,《大众科学》思想和大脑主题高级编辑,编辑和报道推动脑科学走向生物科学前沿的新兴进展。Stix 编辑或撰写过封面故事、专题文章和关于各种主题的新闻,范围从一个人沉浸在思考中时大脑中发生的事情,到减轻抑郁症等情绪障碍的脑植入技术的影响。在接管神经科学报道之前,Stix 作为《大众科学》的特别项目编辑,负责杂志的年度单主题特刊,构思和制作了关于阿尔伯特·爱因斯坦、查尔斯·达尔文、气候变化和纳米技术的特刊。他监督的一个关于时间及其所有表现形式的特刊获得了国家杂志奖。Stix 与妻子 Miriam Lacob 合着了一本技术入门书,名为《谁给千兆字节?技术困惑者的生存指南》

更多作者:Gary Stix
大众科学 Magazine Vol 294 Issue 6本文最初以“对 HIV 的新攻击”为标题发表于《大众科学》杂志第 294 卷第 6 期(
doi:10.1038/scientificamerican062006-6nLfoVIt3Eg8KyIrqPzQ8A
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