随着疫情进入第三年，德克萨斯儿童医院疫苗开发中心和贝勒医学院赠予世界首个专门为全球健康设计的新冠疫苗。这款免专利疫苗名为CORBEVAX，是全球健康公平的一个里程碑。它基于比现在广为人知的新冠mRNA疫苗更古老、应用更广泛的技术，可能有助于结束世界某些地区的疫苗犹豫。它也为在缺乏大量公共资金的情况下开发用于大流行的有效疫苗提供了蓝图。
我们是疫苗开发团队的成员，我们的机构于2021年授权了疫苗原型，并将技术无条件转让给印度海得拉巴的Biological E.有限公司。印度政府已批准该疫苗，Biological E.计划向其他国家再交付10亿剂以上。这意味着，如果获得广泛授权，CORBEVAX可能很快就能为比美国政府或任何其他七国集团国家迄今捐赠的疫苗剂量更多的人接种疫苗。
这款新冠疫苗具有几个独特的特点，使其适用于资源匮乏的环境：它安全、有效、廉价、易于储存，并且可以在当地大量生产。我们预计它将在疫苗供应基本上处于糟糕状态的低收入和中等收入国家使用。
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CORBEVAX使用SARS-CoV-2刺突蛋白来刺激免疫反应，但用于开发它的技术类似于许多资源匮乏国家使用的重组乙型肝炎疫苗的技术。此类疫苗的生产工艺通常广为人知，不需要像基于mRNA（Moderna和辉瑞-BioNTech使用）或腺病毒（阿斯利康和卫星V）等新技术的疫苗那样陡峭的学习曲线。
印度尼西亚和孟加拉国的公司也获得了该技术的许可，总部位于加利福尼亚州的 ImmunityBio 也是如此，该公司正在南非和非洲其他国家建立生产能力。与合适的合作伙伴达成的此类技术转让协议是新冠疫苗如何在资源匮乏国家进行本地和广泛生产的理想模式。
我们对现有数据的分析表明，与乙型肝炎疫苗一样，CORBEVAX具有出色的安全性。在印度进行的3期试验中，CORBEVAX没有产生严重的副作用，使其成为目前使用的最安全的新冠疫苗之一。与印度血清研究所生产的阿斯利康-牛津大学疫苗相比，CORBEVAX还产生了更持久的保护，以及更多针对SARS-CoV-2的Delta和Beta变体的中和抗体。它在中和实验室研究中关注的变体，并在两项灵长类动物试验中具有高度保护性，在试验中，动物感染了SARS-CoV-2，以观察疫苗在多大程度上防御它们免受感染。人体试验结果正在提交给同行评审期刊。儿童临床试验正在印度进行中。
根据乙型肝炎疫苗的使用情况，我们预计人们会欣然接受CORBEVAX和类似的重组蛋白新冠疫苗。如果说有一种新冠疫苗能够战胜疫苗犹豫和拒绝，那可能就是这种疫苗。
德克萨斯儿童医院开发这款疫苗没有获得主要的联邦或七国集团的支持，而是几乎完全依靠总部位于德克萨斯州、纽约州和其他地方的私人慈善事业。如果我们能够获得哪怕是生物技术或跨国公司生产新技术疫苗所获得的一小部分支持，世界是否可能现在就已经接种疫苗了？Delta和Omicron变种很可能来自未接种疫苗的人群，这种情况是否可以预防？现在还不晚。我们继续请求美国和其他七国集团国家协助我们与其他低资源国家的新的合作伙伴共同开发我们的重组蛋白疫苗，并将其推进到COVAX共享机制以进行全球分发。
在2022年期间，我们希望与世界卫生组织和其他联合国机构合作，为全世界人民接种疫苗。我们相信，全球疫苗公平终于触手可及，这是唯一能够结束新冠疫情的方法。